复星医药3月20日公告，控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司（简称复星雅立峰）于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查，且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。
原文链接：https://www.kb010.com/archives/4621，转载请注明出处~~~
复星医药3月20日公告，控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司（简称复星雅立峰）于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查，且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。
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